miércoles, 9 de noviembre de 2011

LA CLAVE PARA SOBREVIVIR CONTRA EL SIDA

Algunas veces no podemos explicarnos por qué dentro de grupos muy parecidos de personas viviendo con VIH/SIDA hay tanta diferencia entre los periodos de sobrevivencia, en los que muchos incluso se encuentran libres de infecciones oportunistas, y aunque hasta la fecha no sabemos por qué unas personas desarrollarán SIDA y otras no, ni sabemos por qué en algunos pacientes la enfermedad conduce más rápidamente a la muerte, sí podemos decir que hay similitudes entre las personas que logran vivir más tiempo.
Sabemos que hay cepas de virus más agresivas que otras y que hay organismos mejor preparados para hacerles frente, pero aún en circunstancias muy similares de características virales y físicas, ciertas personas en condiciones iguales no sufren la misma evolución del padecimiento.
Muchos investigadores, sobre todo en los Estados Unidos de Norteamérica, han encontrado causas comunes en esta vida más larga de las personas con VIH/SIDA.
Todo esto es fundamental para sobrevivir y combatir el sida/VIH.


-VOLUNTAD DE VIVIR.
-ACEPTAR LA REALIDAD.
-SENTIDO DE PERMANENCIA.
-TENER UN OBJETIVO.
-CONSENTIRSE.
-MEJORAR LA NUTRICION .
-REDISEÑAR LAS ACTIVIDADES.
-TRABAJAR CON EL MÉDICO.
-MANTENERSE INFORMADO.
-APEGO AL TRATAMIENTO.
-VIVIR SIN EL SENTIMIENTO DE CULPA.
-COMUNICARSE ABIERTAMENTE.
-CAMBIAR LA FORMA NEGATIVA DE PENSAR.
-MANTENER LA DIGNIDAD.
-FUERZA DE VOLUNTAD.
-HACER EJERCICIO.
-DAR Y RECIBIR AMOR.
-TENER UNA MASCOTA.
-CONSERVAR EL BUEN HUMOR.
-LOGRAR LA PAZ ESPIRITUAL.

ALTERACIONES CAUSADAS POR EL VIH Y LOS ANTIVIRALES

EL METABOLISMO
El metabolismo es la suma de todos los cambios químicos que ocurren en el organismo y tiene dos fases:
1. Anabolismo o de construcción de órganos y tejidos y
2. Catabolismo o destrucción de los tejidos
Los cambios en el metabolismo siempre han formado parte fundamental de la infección por el Virus de
Inmunodeficiencia Humana o VIH y del síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA y la evidencia de este hecho es el Síndrome de Desgaste relacionado con el SIDA en el cual los tejidos viscerales y musculares del
cuerpo son consumidos para obtener energía. En el proceso de desgaste la proteína celular se deteriora, mientras que la reserva de grasa queda casi sin utilizar: 2,20.
El organismo se provee de energía mediante los nutrientes o alimentos, y la energía obtenida de ellos la utiliza para las funciones vitales; si el balance de energía es positivo, el sujeto sube de peso, pero si el balance es negativo, bajará de peso . En el SIDA los pacientes consumen más rápidamente sus tejidos proteicos como músculos o vísceras, que sus reservas de grasa alterando la composición corporal. La desnutrición aumenta la morbimortalidad de los pacientes y agrava su inmunodeficiencia, por lo que un adecuado aporte nutricio está recomendado, además de suplementos alimenticios.

COMPOSICION CORPORAL Y SUS ALTERACIONES.
La impedancia bioeléctrica es un rápido estudio que permite evaluar la distribución del agua y sólidos en el cuerpo humano y analizar si se encuentra bien nutrido o mal nutrido. La composición corporal varía con el género, edad, actividad física y raza, pero clásicamente se considera que un adulto sano tiene alrededor de 60% de su peso en agua, la cual se encuentra distribuida en dos compartimentos: el intracelular o dentro de las células: 60% y extracelular o fuera de las células: 40%. Cuando un individuo pierde líquidos se dice que está deshidratado con pérdida de agua extracelular principalmente; el edema es cuando el paciente gana peso por el aumento en el agua extracelular.
En los pacientes VIH ocurre un fenómeno diferente, el agua intracelular es la que se encuentra disminuida y el
agua extracelular aumentada, pero rara vez se observa edema. Esto refleja la disminución de las proteínas de los líquidos extracelulares y el plasma.
Los tejidos sólidos también forman parte de la composición corporal y se distribuyen fundamentalmente en:
- Masa celular corporal, que corresponde a vísceras y músculos y que en los hombres sanos debe ser de 40 a 45 % de su peso y en las mujeres sanas del 30 a 35 %, los pacientes musculosos tendrán más de 45 %.
- Masa de tejido graso, que es material de reserva utilizado como fuente de energía en casos de emergencia como el ayuno, los valores normales deben ser en hombres de 15 a 20 % y en mujeres de 25 a 30 % del peso corporal, su aumento indica obesidad, si es menor de los valores normales indica mal nutrición calórica. Las causas más frecuentes de esta son la anorexia o perdida del apetito y los vómitos.
- Tejido óseo y tejido conjuntivo (ligamentos, huesos, cartílagos y piel). Este compartimento es el que contiene el agua extracelular y la mayor parte de la grasa.
Los pacientes que presentan desgaste por VIH pierden masa celular corporal la cual puede bajar a menos de 30 %, y sólo tardíamente pierden grasa. Cuando el porcentaje de MCC es menor de 25 % se encuentra en situación crítica la salud del individuo, porque tiene tal debilidad que es incapaz de mantener las funciones vitrales como mover los músculos de la respiración y control de esfínteres y puede morir. Todos estos cambios ocurren por la liberación de unas substancias en el torrente sanguíneo que se denominan citocinas, y las más importantes son el interferón y el factor de necrosis tumoral o FNT.
Estos estudios nos ayudan para manejar al paciente nutricional y metabólicamente.

SINDROMES DE LIPODISTROFIA, ALTERACION DE LA FISONOMIA CORPORAL Y ANORMALIDADES DE LOS ACIDOS GRASOS.
Las nuevas terapias antiretrovirales con inhibidores de proteasa, han ocasionado una mejoría notable en la
sobrevida de los pacientes con VIH/SIDA, por lo que representan una esperanza en la posibilidad de curación de este Síndrome. Sin embargo los tratamientos prolongados con más de 12 y 24 meses han permitido observar
cambios en la fisonomía de los pacientes que desarrollan una distribución anormal de la grasa corporal la cual se
asocia a síndrome de resistencia a la insulina, posible desarrollo de Diabetes y aumentos de colesterol y
triglicéridos, estos síndromes se han llamado lipodistrofia y aun falta precisar más sobre su fisiopatología porque se presentan en pacientes sin VIH y también sin inhibidores de proteasa.
La distribución de la grasa tiene varias formas de manifestarse en los enfermos :
- Se puede perder grasa subcutánea de cara, brazos y piernas, aumentando el tamaño de las venas
- Aumento de los depósitos de grasa del abdomen, sobre todo alrededor de las vísceras como el hígado, los
riñones y los intestinos, produciendo un abdomen muy globoso al que se le llama Panza Belli,
- Crecimiento mamario por grasa en hombres y mujeres sin aumento de la glándula mamaria
- Depósito de grasa en la columna cervical, que puede ser muy importante y al que se denomina Joroba de Búfalo .
- Aumento de la grasa de las parótidas: delante de las orejas 
Estas alteraciones pueden ser poco perceptibles o muy evidentes, también han sido asociados al empleo de
cortisona por tiempos largos, con dieta rica en azúcares y harinas, poco ejercicio físico. En los pacientes VIH/SIDA
tratados con inhibidores de proteasa desde un 17 a 70% pueden presentar diferentes manifestaciones de la
lipodistrofia. Este síndrome debe ser tratado por un experto, porque requiere mantener el peso ideal, practicar ejercicio físico para desarrollar masa muscular, dietas bajas en azucares, grasas y harinas y se han ensayado con éxito tratamientos con bezafibrato, gemfibrozil, y en el caso de resistencia a la insulina con
metformina.
El peligro de este síndrome es el desarrollo de arteroesclerosis prematura, pancreatitis, diabetes, y trombosis
coronaria y cerebral, por lo que siempre deberá ser tratada. Es muy raro tener que cambiar un antivírico muy
efectivo en algún paciente por causa de estas alteraciones . 



ALTERACIONES HORMONALES Y ENDOCRINAS
En las etapas avanzadas del SIDA la secreción de hormonas por las glándulas se encuentra muy alterada. Las hormonas que se encuentran más afectadas son las producidas por ovarios y testículos: estrógenos y
Testosterona, las cuales pueden llegar a niveles tan bajos que bloquean la regeneración de los tejidos y de las
células del sistema inmunológico. Cuando se encuentran muy bajas es obligatorio el uso de anabólicos
esteroides para reemplazarlos. La cortisona, hormonas tiroideas y las que produce el hipotálamo y la hipófisis se
encuentran alteradas en algunos casos.
La insulina que se encarga del metabolismo de la glucosa y de la grasa se encuentra frecuentemente aumentada,
pero paradójicamente se encuentra bloqueada, y los pacientes con VIH/SIDA pueden presentar glucosa en
ayunas alta con insulina alta, a este fenómeno se le llama síndrome de resistencia a la insulina, y puede
predisponer a la Diabetes Mellitus. Simultáneamente puede existir un aumento importante de ácidos grasos que se transportan en la sangre y el sistema linfático en forma de triple cadena llamada triglicéridos. Los mexicanos por raza, herencia, dieta y falta de ejercicio físico tienen alta incidencia de triglicéridos altos y la diabetes se desarrolla en el 25 % de la población que llega a los 50 años, es decir el doble que en Europa. Los pacientes con VIH/SIDA sufren de aumentos muy importantes en sus niveles de triglicéridos en sangre. 
El colesterol es una molécula grasa sintetizada por el hígado y que sirve para la síntesis de hormonas sexuales,
suprarrenales, citocinas, y membranas de las células y de la piel. Existen varios tipos de colesterol, el de alta
densidad o HDL es protector de la inmunidad y contra la arteroesclerosis, el de baja densidad o LDL y sobre todo
de muy baja densidad o VLDL causan desarrollo de arteroesclerosis cuando sus niveles son muy altos, por lo que los pacientes tendrán riesgos de infarto coronarios y cerebrales si existe un desproporcionado aumento en el
colesterol LDL o una disminución del colesterol HDL. El paciente VIH/SIDA sufre de severa disminución del
colesterol HDL .

TERAPIAS COMBINADAS PARA TRATAR EL VIH

En este caso hablaremos de la terapia HAART (del inglés, Highly Active AntiRetroviral Therapy) que resulta muy útil y es el tratamiento de elección para pacientes infectados por el virus del SIDA.
En actualizaciones previas os explicábamos cómo es el virus causante del SIDA (VIH) y cuáles son los efectos que causa sobre los pacientes que se infectan con él. A modo de resumen diremos que lo que hace este virus cuando nos infecta es destruir las células de nuestro sistema inmunitario, de manera que se llega a un punto en que nos encontramos completamente indefensos frente a los patógenos que nos rodean, y cualquier bacteria, hongo o virus nos puede causar una enfermedad grave y de complicada resolución. A medida que la infección avanza pueden llegar a reactivarse virus que nos infectaron años atrás, como por ejemplo herpes, causándonos también problemas importantes.
Existen varios fármacos que actúan contra diversos pasos del ciclo del virus, pero hay un problema: si se usan por separado a la larga van apareciendo virus resistentes frente a estos medicamentos. La solución a este problema son las terapias combinadas, en las que se usan varios fármacos, como por ejemplo la terapia HAART.
Como vemos en la imagen de abajo la terapia HAART contiene fármacos que inhiben cuatro procesos esenciales para la replicación y expansión del virus. Por una parte se intenta evitar la entrada del virus en la célula, así como la retrotranscripción del ADN de éste (es decir la conversión de ARN a ADN). También se intenta evitar que el genoma del virus se integre en el de la célula infectada y que los virus generados puedan salir para infectar otras células.

Gracias a esta terapia se consigue que el número de virus disminuya y así crece el número de células CD4+ (células de nuestro sistema inmunitario), con lo cual se consigue controlar bastante bien la infección, tal y como vemos en la imagen inferior. Por último cabe destacar que algunas células de nuestro cuerpo habrán integrado el ADN del virus en su genoma y como estas células pueden llegar a vivir hasta 70 años, nunca podremos dejar de tomar el medicamento.

EL PROBLEMA DE LA INMUNODEFICIENCIA: LA ACTIVACION INMUNE

Un segundo factor que contribuye a la inmunodeficiencia en los pacientes con el VIH es la supresión inmune debida al estado de activación inmunológica generalizada observada cuando existe un pobre control de la infección. La activación inmune potencia la replicación del VIH, lo que a su vez potencia la activación del sistema inmune. El desarrollo de respuestas inmunes normales está alterado por este fenómeno el cual a su vez puede alterar la adecuada expansión de clonas de células T cooperadoras antígeno específicas. También es probable que algunos productos virales, en particular las proteínas de envoltura, puedan interferir directamente con las funciones inmunes normales.
Se ha demostrado que tanto los linfocitos CD4 como CD8 expresan en su superficie moléculas HLA clase II - HLA-DR - y CD38 como marcadores de activación de éstas células. Entre la población de células CD4 son las de memoria las que mayormente expresan este marcador, y su activación inapropiada contribuye a la pérdida funcional. Las células CD8 también expresan la molécula CD38 y estudios recientes demuestran que los altos niveles de este marcador de activación son un predictor poderoso de progresión de la infección, independiente del número de células CD4 e inclusive de los niveles de viremia ó carga viral. Se ha documentado que la expresión de CD38 se correlaciona con la susceptibilidad de los linfocitos a la muerte celular programada ó apoptósis. También existen evidencias de activación de los macrófagos, con elevación de los niveles de citocinas proinflamatorias producidas por éstas células, como el Factor de Necrosis Tumoral alfa (FNT-a ) e interleucina 6 (IL-6). Todo lo anterior evidencia que la infección por VIH se asocia con una profunda alteración de la homeostasis inmune que se traduce en una desregulación de los mecanismos inmunológicos normales.

EL PROBLEMA DE LA INMUNODEFICIENCIA: LOS LINFOCITOS CD4

la infección por VIH se caracteriza por una pérdida progresiva de linfocitos T cooperadores lo que ocurre en un ambiente de activación del sistema inmune. Existe un número finito de células capaces de reconocer antígenos específicos. Al momento en que se presenta el cuadro clínico característico del SIDA, la población total de linfocitos T cooperadores ha disminuido a menos del 40% de su número normal, y presumiblemente muchas clonas desaparecen o disminuyen a niveles críticamente bajos. Esta pérdida de células T cooperadoras virus específicas indudablemente contribuye a la inmunodeficiencia. En consecuencia, si la pérdida de estas células constituye la base del desarrollo de la inmunodeficiencia, entonces la reconstitución inmunológica deberá consistir en la regeneración de esas clonas o de otras funcionalmente equivalentes. Se ha documentado que además de la pérdida numérica los linfocitos CD4 VIH específicos presentan anomalías funcionales evidenciadas por alteraciones en la proliferación, producción de citocinas y de la hipersensibilidad cutánea, desconociéndose los mecanismos que condicionan estas alteraciones.


EL SISTEMA INMUNE Y EL VIH

En el caso de la infección por VIH, estudios realizados en personas con infección crónica han detectado ambos tipos de respuestas inmunes específicas, humoral y celular. Como en otras infecciones virales, los CTL se generan en respuesta a la infección e inhiben la replicación del VIH por lo menos mediante dos mecanismos: uno es a través de la destrucción directa de las células infectadas cuyo reconocimiento es mediado por el receptor de células T - TCR por T-Cell Receptor - en el CTL. El otro mecanismo es cuando el CTL activado para matar células produce una serie de factores solubles que inhiben la replicación del VIH, los cuales incluyen a las citocinas RANTES, MIP-1alfa y MIP-1 beta, entre otras. Estas citocinas han demostrado inhibir la replicación del VIH al competir con el virus por ciertos correceptores presentes en la superficie de las células y que son necesarios para que el virus las penetre.
Una vez producidos, los CTL requieren ser mantenidos por la actividad de células T cooperadoras específicas a virus, las cuales de desarrollan a partir de células CD4 que reconocen proteínas virales que le son presentadas por los macrófagos.

 fuente de la imagen

EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA

el sistema inmune tiene la funcion principal de destruir los agentes patogenos que encuentra.todos los agentes detectados por el sistema inmune reciben el nombre antigeno la responsabilidad del sistema inmune es enorme por que debe reaccionar adecuadamente a todos los antigenos y patogenos que tratan de invadir nuestro organismo.

El sistema inmunológico consta de seis componentes principales, tres de los cuales son diferentes tipos de
células, y los otros tres, proteínas solubles. Estos seis componentes pueden encontrarse en la sangre de
diferentes formas.
fuente imagen

Células
Las tres categorías de células inmunológicas son granulocitos, monocitos/macrófagos y linfocitos. Los
granulocitos son las células con núcleo más abundantes en la sangre. Estas células fagocitan (ingieren) los
antígenos que penetran en el cuerpo, sobre todo si estos antígenos han sido recubiertos en la sangre por
inmunoglobulinas o por proteínas del sistema del complemento (descrito más adelante bajo el epígrafe
proteínas). Una vez ingeridos, los antígenos suelen ser destruidos por las potentes enzimas de los granulocitos.
En algunos aspectos, los linfocitos son las células más importantes del sistema inmunológico. Existen dos
tipos principales de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T. Los primeros son responsables de la
inmunidad humoral o serológica; es decir, los linfocitos B y sus descendientes directos, que reciben el nombre
de células plasmáticas, son las células responsables de la producción de unos componentes del suero de la
sangre, denominados inmunoglobulinas (véase más adelante). Los linfocitos T son responsables de la
inmunidad celular; es decir, atacan y destruyen directamente a los antígenos. Los linfocitos T constituyen el
70% de todos los linfocitos.

Proteínas
Los tres tipos de proteínas que forman parte del sistema inmunológico, y se encuentran disueltas en el suero
(la porción líquida de la sangre), son las inmunoglobulinas, las citoquinas y las proteínas del complemento.
Esta inmensa diversidad es la característica principal del sistema inmunológico en conjunto.
Las citoquinas son compuestos solubles, responsables en gran parte de la regulación de la respuesta
inmunológica. Si son segregadas por los linfocitos, reciben el nombre de linfoquinas; si son segregadas por
los monocitos, se denominan monoquinas. Algunas citoquinas amplifican o incrementan una respuesta
inmunológica que está en curso, otras hacen que las células proliferen, y otras pueden suprimir una respuesta
inmunológica en funcionamiento.